{"product_id":"mounjaro-tirzepatida-informatii","title":"Mounjaro (tirzepatidă): informații","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePagină exclusiv informativă. Free Muscle nu vinde, nu furnizează, nu procură și nu intermediază Mounjaro (tirzepatidă) și nici vreun produs prezentat drept „Mounjaro pastile”. Mounjaro este un medicament care se eliberează numai pe bază de prescripție medicală: se obține doar cu rețetă de la medic, dintr-o farmacie autorizată.\u003c\/strong\u003e Mounjaro, KwikPen, Zepbound și Foundayo sunt mărci ale Eli Lilly and Company; Ozempic, Wegovy, Rybelsus și NovoFine sunt mărci ale Novo Nordisk A\/S. Acest site nu are nicio legătură cu aceste companii, iar pagina nu este aprobată sau sponsorizată de ele. Pagina nu oferă sfaturi medicale și nici recomandări de dozare. Informațiile au fost verificate la 8 octombrie 2026, în sursele enumerate la final.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePe scurt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCe este:\u003c\/strong\u003e Mounjaro este un medicament injectabil, administrat o dată pe săptămână, care conține tirzepatidă, o substanță ce acționează pe receptorii hormonilor intestinali GIP și GLP-1. Este autorizat în UE, deci și în România, din 15 septembrie 2022.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePentru cine:\u003c\/strong\u003e diabet zaharat de tip 2 (adulți și copii de la 10 ani) și controlul greutății la adulți cu un indice de masă corporală (IMC) de cel puțin 30 kg\/m² sau de la 27 la mai puțin de 30 kg\/m² cu o boală asociată greutății.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCum se obține:\u003c\/strong\u003e numai cu rețetă, dintr-o farmacie autorizată. În România, medicamentele cu prescripție nu se pot vinde online.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForma din România:\u003c\/strong\u003e numai stilouri injectoare Mounjaro KwikPen, în șase concentrații (Nomenclatorul ANMDMR, 8 octombrie 2026). Nu există Mounjaro pastile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompensare:\u003c\/strong\u003e evaluarea tehnologiilor medicale la ANMDMR este obligatorie înaintea compensării; la 8 octombrie 2026, tirzepatida nu apărea nici în lista cererilor de evaluare (actualizată la 21 mai 2026), nici printre rapoartele de evaluare publicate. Casa de asigurări poate confirma situația la zi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStudii:\u003c\/strong\u003e în SURMOUNT-1, greutatea a scăzut în medie cu 15,0%, 19,5% și 20,9% (în funcție de doză) în 72 de săptămâni, față de 3,1% cu placebo; în SURMOUNT-4, după oprirea tratamentului greutatea a crescut din nou.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRiscuri:\u003c\/strong\u003e efectele adverse cele mai frecvente sunt digestive, iar produsele vândute ilegal online pot să nu conțină deloc tirzepatidă.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCe este Mounjaro (tirzepatidă) și cum acționează\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMounjaro este denumirea comercială sub care Eli Lilly pune pe piață tirzepatida. Potrivit Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), tirzepatida acționează la fel ca doi hormoni produși în intestin: peptidul 1 asemănător glucagonului (GLP-1) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză (GIP). Legându-se de receptorii acestor hormoni, prezenți printre altele în pancreas și în creier, tirzepatida crește cantitatea de insulină eliberată de pancreas ca răspuns la alimente, ceea ce ajută la scăderea glicemiei în diabetul de tip 2, și reduce pofta de mâncare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotrivit Rezumatului caracteristicilor produsului (RCP), în studiile clinice tirzepatida a redus apetitul, prin creșterea senzației de sațietate și scăderea senzației de foame, și a redus intensitatea poftelor alimentare; scăderea în greutate s-a datorat în principal reducerii masei de grăsime. Timpul de înjumătățire plasmatică, de aproximativ 5 zile, permite administrarea o dată pe săptămână. Mounjaro face obiectul unei monitorizări suplimentare în UE.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndicațiile autorizate în UE și în România\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConform RCP-ului publicat de EMA în limba română (punctul 4.1), Mounjaro este indicat:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eîn diabetul zaharat de tip 2\u003c\/strong\u003e insuficient controlat, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, asociat regimului alimentar și exercițiilor fizice: în monoterapie, când metforminul nu este adecvat din cauza intoleranței sau a contraindicațiilor, ori adăugat altor medicamente pentru diabet;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003epentru controlul greutății\u003c\/strong\u003e, inclusiv scăderea în greutate și menținerea greutății, la adulți, asociat unei diete cu conținut scăzut de calorii și activității fizice crescute, la un IMC inițial de cel puțin 30 kg\/m² (obezitate) sau de la 27 la mai puțin de 30 kg\/m² (suprapondere) cu cel puțin o comorbiditate legată de greutate, de exemplu hipertensiune arterială, dislipidemie, apnee obstructivă în somn, boli cardiovasculare, prediabet sau diabet de tip 2.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa copii și adolescenți, singura indicație autorizată este diabetul de tip 2.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCopii, apnee în somn, insuficiență cardiacă, risc cardiovascular: ce a decis EMA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn decembrie 2025, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat extinderea indicației pentru diabetul de tip 2 la copii și adolescenți de la 10 ani, extindere inclusă acum în RCP. Pentru alte trei cereri, evaluate între 2024 și 2026, EMA a concluzionat că utilizarea este deja acoperită de indicațiile existente, iar datele studiilor au fost incluse în RCP, la punctul 5.1:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eapneea obstructivă în somn\u003c\/strong\u003e moderată până la severă la adulți cu obezitate (13 decembrie 2024; două studii, cu 469 de adulți), considerată acoperită de indicația pentru controlul greutății;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003einsuficiența cardiacă cu fracție de ejecție păstrată\u003c\/strong\u003e la adulți cu obezitate (30 ianuarie 2026): EMA a notat că tratamentul nu a redus decesele de cauză cardiovasculară, dar a redus semnificativ spitalizările pentru insuficiență cardiacă și a îmbunătățit calitatea vieții, fiind incert dacă efectul este independent de scăderea în greutate; utilizarea a fost considerată acoperită de indicația pentru controlul greutății;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ereducerea riscului de evenimente cardiovasculare grave\u003c\/strong\u003e (infarct, accident vascular cerebral sau deces de cauză cardiovasculară) la adulți cu diabet de tip 2 și boală cardiovasculară (26 iunie 2026), considerată acoperită de indicația pentru diabetul de tip 2.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÎn SUA, eticheta actuală a Mounjaro (27 august 2026) include și reducerea riscului de evenimente cardiovasculare majore la adulții cu diabet de tip 2 cu risc crescut; pentru controlul greutății, tirzepatida se comercializează acolo sub numele Zepbound.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eForme de prezentare și concentrații\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRCP-ul european descrie Mounjaro ca soluție injectabilă în șase concentrații (2,5; 5; 7,5; 10; 12,5 și 15 mg), în trei forme: stilou injector (pen) preumplut unidoză, flacon unidoză și stilou injector preumplut multidoză KwikPen, care furnizează patru doze. În România, Nomenclatorul ANMDMR cuprinde numai Mounjaro KwikPen, în toate cele șase concentrații, în cutii cu un stilou sau cu trei stilouri, cod ATC A10BX16, cu regim de eliberare pe bază de prescripție medicală (PRF).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchema de dozare este stabilită de medic, conform RCP, și nu este reprodusă aici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCum se obține legal Mounjaro în România\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAnexa II a informațiilor despre produs publicate de EMA încadrează Mounjaro drept „medicament eliberat pe bază de prescripție medicală”. Pentru un pacient din România, calea legală are trei etape:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003econsultația medicală: medicul evaluează indicația, contraindicațiile și celelalte tratamente și, dacă este cazul, emite rețeta;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeliberarea de către farmacist, pe baza rețetei, în sediul unei farmacii autorizate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emonitorizarea tratamentului de către medic, inclusiv a reacțiilor adverse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch3\u003eDe ce Mounjaro nu se poate cumpăra online în România\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegea farmaciei nr. 266\/2008, republicată, prevede la art. 2 alin. (8) că medicamentele care se acordă pe bază de prescripție medicală se vând și se eliberează numai în sediul farmaciilor și al celorlalte unități farmaceutice enumerate de lege. Art. 2¹ permite vânzarea prin internet numai pentru medicamentele fără prescripție, de către farmaciile comunitare și drogheriile autorizate care au notificat Ministerul Sănătății. Normele aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 444\/2019 (art. 1 lit. g, în forma care include modificările din februarie 2025) spun expres: „Este interzisă eliberarea și vânzarea medicamentelor acordate pe bază de prescripție medicală prin intermediul serviciilor societății informaționale”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLogoul comun european al farmaciilor online nu schimbă regula: în România, farmaciile online autorizate pot vinde numai medicamente fără prescripție, deci nicio ofertă online de Mounjaro nu este o cale legală, oricât de credibil ar arăta site-ul.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCum se verifică autenticitatea în farmacie\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDin februarie 2019 funcționează în România Sistemul Național de Verificare a Medicamentelor (SNVM). Potrivit Organizației de Serializare a Medicamentelor din România (OSMR), într-un comunicat din 24 martie 2026 publicat și de ANMDMR, toate farmaciile și distribuitorii angro din țară sunt înregistrați în sistem: peste 9.900 de farmacii și peste 370 de distribuitori. Conform Normelor aprobate prin Ordinul 444\/2019, personalul farmaciei verifică elementele de siguranță și autenticitatea identificatorilor unici înregistrați în SNVM. Un produs procurat din afara acestui circuit nu trece prin această verificare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEste Mounjaro compensat în România?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLista medicamentelor compensate este aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720\/2008, republicată. Pentru includerea unei substanțe noi este necesară mai întâi o evaluare a tehnologiilor medicale la ANMDMR, care emite o decizie și propune lista Ministerului Sănătății (Ordinul ministrului sănătății nr. 861\/2014, cu modificările ulterioare, inclusiv Ordinul nr. 1.142\/2025). La data verificării:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003elista cererilor de evaluare depuse la ANMDMR din 2014 până în prezent (document actualizat la 21 mai 2026, cu 1.353 de poziții) nu conținea nicio cerere pentru tirzepatidă sau Mounjaro;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epagina ANMDMR cu rapoartele de evaluare a tehnologiilor medicale nu conținea niciun raport pentru tirzepatidă.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePe baza acestor surse oficiale nu există niciun indiciu că Mounjaro ar fi compensat, nici pentru diabet, nici pentru controlul greutății. Listele de medicamente compensate se modifică periodic; situația la zi o pot confirma casa de asigurări de sănătate, medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCe arată studiile clinice\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eToate studiile de mai jos au fost finanțate de Eli Lilly. Cifrele sunt rezultate la nivel de grup (medii sau proporții de evenimente), raportate exact ca în publicația citată, și nu prezic rezultatul la o anumită persoană. Dozele menționate sunt cele din brațele studiilor, nu recomandări.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eStudiu (publicație)\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eParticipanți și durată\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eRezultat principal\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSURMOUNT-1 (New England Journal of Medicine, 2022)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.539 de adulți cu obezitate sau suprapondere cu cel puțin o complicație, fără diabet; tirzepatidă 5, 10 sau 15 mg ori placebo, 72 de săptămâni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScădere medie în greutate de 15,0%, 19,5% și 20,9%, față de 3,1% cu placebo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSURMOUNT-4 (JAMA, 2024)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e783 de adulți au primit tirzepatidă timp de 36 de săptămâni; 670 au fost apoi randomizați la continuarea tratamentului sau la placebo, încă 52 de săptămâni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDe la săptămâna 36 la 88: încă 5,5% scădere în greutate la continuarea tratamentului și creștere de 14,0% după trecerea la placebo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSURMOUNT-5 (New England Journal of Medicine, 2025)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e751 de adulți cu obezitate, fără diabet; studiu deschis, tirzepatidă față de semaglutidă, la doza maximă tolerată, 72 de săptămâni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eScădere medie în greutate de 20,2% față de 13,7%; circumferința taliei redusă cu 18,4 cm față de 13,0 cm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSURPASS-2 (New England Journal of Medicine, 2021)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.879 de pacienți cu diabet de tip 2; studiu deschis, tirzepatidă 5, 10 sau 15 mg față de semaglutidă 1 mg, 40 de săptămâni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHbA1c redusă cu 2,01, 2,24 și 2,30 puncte procentuale, față de 1,86 cu semaglutidă\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSURPASS-CVOT (New England Journal of Medicine, 2025)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e13.299 de pacienți cu diabet de tip 2 și boală cardiovasculară aterosclerotică; tirzepatidă față de dulaglutidă 1,5 mg; urmărire mediană de 4,0 ani, conform RCP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDeces cardiovascular, infarct sau AVC: 12,2% față de 13,1% (raport de risc 0,92; interval de încredere 95,3%: între 0,83 și 1,01). Non-inferioritate demonstrată; superioritatea față de dulaglutidă nu a fost demonstrată.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSURMOUNT-OSA (New England Journal of Medicine, 2024)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDouă studii la adulți cu apnee obstructivă în somn moderată sau severă și obezitate, 52 de săptămâni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIndicele apnee-hipopnee a scăzut cu 25,3 și 29,3 evenimente pe oră, față de 5,3 și 5,5 cu placebo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSUMMIT (New England Journal of Medicine, 2025)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e731 de adulți cu insuficiență cardiacă cu fracție de ejecție păstrată și IMC de cel puțin 30; urmărire mediană de 104 săptămâni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDeces cardiovascular sau agravarea insuficienței cardiace: 9,9% față de 15,3% cu placebo (raport de risc 0,62; interval de încredere 95%: între 0,41 și 0,95); luate separat, decesele cardiovasculare: 2,2% față de 1,4% (raport de risc 1,58; interval de încredere 95%: între 0,52 și 4,83)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTolerabilitate și limitele datelor.\u003c\/strong\u003e În SURMOUNT-1, evenimentele adverse au dus la oprirea tratamentului la 4,3%, 7,1% și 6,2% dintre participanții cu tirzepatidă, față de 2,6% cu placebo; în SURPASS-2, greața a apărut la 17% până la 22% dintre pacienții cu tirzepatidă, față de 18% cu semaglutidă, iar evenimentele adverse grave au apărut la 5% până la 7% dintre pacienții cu tirzepatidă și la 3% dintre cei cu semaglutidă. SURPASS-2 și SURMOUNT-5 au fost studii deschise, iar rezultatele nu spun nimic despre produsele neautorizate vândute sub numele Mounjaro.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEfecte adverse, atenționări și contraindicații\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eProfilul de siguranță din RCP se bazează pe 14 studii de fază 3, în care 15.169 de adulți au primit tirzepatidă. Cele mai frecvente reacții adverse au fost cele gastrointestinale, în majoritate ușoare sau moderate; greața, vărsăturile și diareea au fost mai frecvente în perioada de creștere a dozei și s-au diminuat în timp. În studiul de control al greutății la persoane fără diabet, greața a apărut la 24,6%, 33,3% și 31,0% dintre participanții tratați cu tirzepatidă (5, 10 și 15 mg), față de 9,5% cu placebo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFrecvența reacțiilor adverse, conform tabelului 1 din RCP\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFoarte frecvente (cel puțin 1 din 10 persoane):\u003c\/strong\u003e greață, diaree, vărsături, durere abdominală, constipație, oboseală, scăderea apetitului; hipoglicemie atunci când tirzepatida este asociată cu o sulfoniluree sau cu insulină. Unele dintre ele sunt foarte frecvente doar în anumite populații studiate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFrecvente (1 din 100 până la 1 din 10):\u003c\/strong\u003e reacții de hipersensibilitate, hipoglicemie atunci când tirzepatida este asociată cu metformin și un inhibitor SGLT2, amețeală, tensiune arterială scăzută, dispepsie, balonare, eructații, flatulență, boală de reflux gastroesofagian, căderea părului, reacții la locul injectării, frecvență cardiacă crescută, valori crescute ale lipazei, amilazei și calcitoninei.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMai puțin frecvente (1 din 1.000 până la 1 din 100):\u003c\/strong\u003e hipoglicemie atunci când tirzepatida este asociată cu metformin, scădere în greutate (la pacienții cu diabet de tip 2), litiază biliară, colecistită, pancreatită acută, golire gastrică întârziată, modificarea gustului, senzații anormale la nivelul pielii, durere la locul injectării.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRare, din raportările de după punerea pe piață:\u003c\/strong\u003e reacții anafilactice și angioedem.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003ePancreatita și celelalte atenționări\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRCP-ul european cere întreruperea tratamentului la suspiciunea de pancreatită acută și nereluarea lui dacă diagnosticul se confirmă; tirzepatida nu a fost studiată la persoane cu pancreatită în antecedente. În Regatul Unit, MHRA a întărit la 29 ianuarie 2026 avertizările pentru toate medicamentele GLP-1 și GLP-1\/GIP, inclusiv tirzepatida; între 2007 și octombrie 2025 primise 1.296 de raportări de pancreatită asociate acestor medicamente, dintre care 19 cu evoluție letală și 24 raportate ca pancreatită necrozantă. Semnul de alarmă descris de MHRA este durerea abdominală severă și persistentă, care poate iradia în spate și poate fi însoțită de greață și vărsături; în această situație este nevoie de asistență medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRCP-ul mai atenționează asupra:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehipoglicemiei, atunci când tirzepatida se asociază cu o sulfoniluree sau cu insulină;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edeshidratării cauzate de vărsături sau diaree, care poate duce la deteriorarea funcției renale, inclusiv la insuficiență renală acută, mai ales la vârstnici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eutilizării la persoane cu boală gastrointestinală severă, inclusiv gastropareză severă, la care tirzepatida nu a fost studiată;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eagravării temporare a retinopatiei diabetice, asociată cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003easpirației pulmonare raportate sub anestezie generală sau sedare profundă la pacienți tratați cu agoniști GLP-1, din cauza golirii gastrice întârziate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eabsorbției încetinite a unor medicamente luate pe cale orală, cu recomandarea de monitorizare pentru cele cu indice terapeutic îngust, precum warfarina sau digoxina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÎn studiile de control al greutății, bolile acute ale vezicii biliare au fost raportate la 2,0% dintre pacienții tratați cu tirzepatidă, față de 1,6% cu placebo, și au fost asociate cu scăderea în greutate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eContraindicații și situații speciale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSingura contraindicație din RCP este hipersensibilitatea la tirzepatidă sau la oricare dintre excipienți. Datele la persoanele de 85 de ani și peste sunt foarte limitate, iar experiența în insuficiența renală severă, boala renală în stadiu terminal și insuficiența hepatică severă este limitată; RCP recomandă prudență. Sarcina și alăptarea sunt tratate la întrebările frecvente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMounjaro falsificat: riscuri și semnale de alarmă\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÎn septembrie 2025, EMA și Grupul șefilor agențiilor medicamentului (HMA) au avertizat asupra unei creșteri bruște a vânzărilor ilegale de produse prezentate drept semaglutidă, liraglutidă sau tirzepatidă, prin site-uri frauduloase și rețele sociale; autoritățile au identificat sute de profiluri false, reclame și anunțuri, multe având sediul în afara UE. Aceste produse pot să nu conțină deloc substanța declarată și pot conține niveluri nocive de alte substanțe. Semne ale unui produs posibil ilegal, potrivit comunicatului:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeste prezentat ca „aprobat” de o autoritate sau afișează sigle oficiale ale unei autorități sau ale EMA;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese vinde prin site-uri neoficiale sau pe rețele sociale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeste descris ca superior tratamentelor autorizate, fără dovezi științifice;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enu este disponibil prin farmacii sau furnizori autorizați de servicii medicale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esite-ul care îl oferă nu are logoul comun al UE sau nu figurează într-un registru național.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa 24 februarie 2026, MHRA a anunțat că stilouri Mounjaro KwikPen 15 mg falsificate, cu lotul D873576 (în realitate un lot al stiloului de 7,5 mg), fuseseră eliberate de o farmacie din Regatul Unit; au fost descoperite din cauza butonului de dozare care se desprindea. Testele au confirmat prezența tirzepatidei, dar sterilitatea nu a putut fi confirmată, deci există un posibil risc de infecție. Organizația Mondială a Sănătății a avertizat la 20 iunie 2024 asupra a trei loturi falsificate de Ozempic, depistate în Brazilia și în Regatul Unit în octombrie 2023 și în SUA în decembrie 2023, și a precizat că astfel de produse pot conține o altă substanță activă nedeclarată, de exemplu insulină. OMS recomandă ca medicamentele să fie obținute numai pe bază de rețetă de la un medic autorizat și ca sursele necunoscute sau neverificate, inclusiv cele de pe internet, să fie evitate. ANMDMR a semnalat la 4 august 2025 un produs falsificat, compus din Ozempic 1 mg (lot NF63704) și ace NovoFine Plus (lot NE61324-2), depistat în Portugalia. La 24 martie 2026, OSMR și ANMDMR au lansat o campanie națională de informare despre riscurile medicamentelor falsificate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eExistă Mounjaro sub formă de pastile?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNu. La 8 octombrie 2026, datele EMA, Nomenclatorul ANMDMR și baza de date a FDA din SUA conțineau tirzepatida numai ca soluție injectabilă (Mounjaro, iar în SUA și Zepbound). Comprimatele GLP-1 autorizate în UE, SUA sau Regatul Unit au alte substanțe active: semaglutida (Rybelsus și Wegovy comprimate, autorizate în UE) și orforglipronul (Foundayo, Eli Lilly), aprobat în SUA la 1 aprilie 2026 și în Regatul Unit la 10 august 2026. Orforglipronul nu este autorizat în UE: se află în evaluare la EMA din ianuarie 2026, iar ședința CHMP din 14 până la 17 septembrie 2026 nu a emis niciun aviz pentru el. Orice produs vândut ca „Mounjaro pastile”, „tablete” sau „capsule” nu este Mounjaro. Detalii pe pagina \u003ca href=\"\/ro-ro\/products\/mounjaro-pastile-informatii\"\u003eMounjaro pastile: există tirzepatidă orală?\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMounjaro, Ozempic, Wegovy, Rybelsus și Foundayo: diferențe\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSemaglutida este un agonist selectiv al receptorului GLP-1, în timp ce tirzepatida acționează pe doi receptori, GIP și GLP-1. Ozempic, Wegovy și Rybelsus sunt medicamente ale Novo Nordisk. Toate medicamentele din tabel se eliberează numai pe bază de prescripție medicală.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eMedicament\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSubstanță activă și formă\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eUtilizare autorizată în UE (rezumat EMA)\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMounjaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTirzepatidă (GIP și GLP-1), injecție o dată pe săptămână\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiabet de tip 2 (de la 10 ani); controlul greutății la adulți\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOzempic\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSemaglutidă (GLP-1), injecție cu stilou preumplut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiabet de tip 2 la adulți\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eWegovy\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSemaglutidă, injecție cu stilou preumplut sau comprimate (comprimatele numai la adulți)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eControlul greutății; injecția și la adolescenți de la 12 ani\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRybelsus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSemaglutidă, comprimate o dată pe zi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiabet de tip 2 la adulți\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFoundayo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOrforglipron (GLP-1), comprimat o dată pe zi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeautorizat în UE (în evaluare la EMA); aprobat în SUA și în Regatul Unit\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eComparațiile directe din SURPASS-2 și SURMOUNT-5 nu arată care medicament este potrivit pentru o anumită persoană; alegerea aparține medicului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÎntrebări frecvente\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePoate farmacistul elibera Mounjaro fără rețetă?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu. Mounjaro are regimul de eliberare PRF, deci se eliberează numai pe baza unei rețete, iar o ofertă „fără rețetă” este în afara cadrului legal și poate ascunde un produs falsificat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eSe poate folosi Mounjaro doar pentru slăbit, fără obezitate?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNu conform indicației autorizate, care privește numai adulții care îndeplinesc criteriile de IMC descrise mai sus. MHRA precizează că nu a evaluat siguranța și eficacitatea medicamentelor GLP-1 folosite în afara utilizării autorizate și că ele nu trebuie folosite pentru a slăbi din motive estetice sau cosmetice.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCât costă Mounjaro?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAceastă pagină nu afișează prețuri, pentru că Free Muscle nu vinde Mounjaro. Mounjaro se eliberează numai pe bază de rețetă; întrebările despre tratament, inclusiv despre costuri și o eventuală compensare, se discută cu medicul.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCe se întâmplă după oprirea tratamentului?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÎn SURMOUNT-4, la 88 de săptămâni, 89,5% dintre participanții care au continuat tratamentul păstraseră cel puțin 80% din greutatea pierdută în primele 36 de săptămâni, față de 16,6% dintre cei trecuți pe placebo. Autorii au concluzionat că oprirea tirzepatidei a dus la recâștigarea unei părți importante din greutate. Decizia de oprire se discută cu medicul.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eMounjaro provoacă căderea părului?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCăderea părului figurează în RCP printre reacțiile adverse frecvente și apare în special la pacienții supraponderali sau cu obezitate, cu sau fără diabet de tip 2.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eSe poate folosi Mounjaro în sarcină sau în perioada de alăptare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRCP-ul nu recomandă tratamentul în timpul sarcinii și nici la femeile aflate la vârsta fertilă care nu folosesc metode contraceptive. Tratamentul trebuie oprit cu cel puțin o lună înaintea unei sarcini planificate. Pentru alăptare, RCP-ul european notează o concentrație în laptele matern nedetectabilă până la foarte scăzută și spune că tirzepatida poate fi, în general, luată în considerare. Ghidul MHRA pentru pacienți (5 februarie 2026) este mai restrictiv: recomandă ca medicamentele GLP-1 să nu fie folosite în perioada de alăptare, din lipsa datelor de siguranță pentru sugar. Decizia aparține medicului.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eMounjaro reduce efectul anticoncepționalelor orale?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRCP-ul european descrie o scădere a expunerii la un contraceptiv oral după o doză unică de tirzepatidă, considerată fără relevanță clinică, și nu cere ajustarea contraceptivului. MHRA este mai prudentă: recomandă o metodă suplimentară de barieră timp de patru săptămâni după începerea tratamentului și după fiecare creștere a dozei, sau trecerea la o metodă non-orală. Subiectul se discută cu medicul.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eTrebuie să anunț că folosesc Mounjaro înaintea unei anestezii?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDa. Din cauza golirii gastrice întârziate, RCP-ul cere ca riscul de conținut gastric rezidual să fie luat în considerare înaintea anesteziei generale sau a sedării profunde, deci medicul și anestezistul trebuie să știe de tratament.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eMounjaro și Zepbound sunt același medicament?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmbele conțin tirzepatidă și sunt produse de Eli Lilly. Zepbound este numele folosit în SUA pentru controlul greutății și pentru apneea obstructivă în somn moderată până la severă la adulții cu obezitate. Datele EMA nu conțin niciun medicament numit Zepbound: în UE, controlul greutății face parte din indicațiile Mounjaro.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCum raportez o reacție adversă sau un produs suspect?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacțiile adverse suspectate se pot raporta medicului, farmacistului sau direct la ANMDMR, online pe platforma \u003ca href=\"https:\/\/adr.anm.ro\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eadr.anm.ro\u003c\/a\u003e sau prin fișa pacientului, trimisă prin poștă, fax sau e-mail (adr@anm.ro). Un produs care pare falsificat nu trebuie folosit și se semnalează ANMDMR.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePagini similare\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"\/ro-ro\/products\/mounjaro-pastile-informatii\"\u003eMounjaro pastile: există tirzepatidă orală?\u003c\/a\u003e (în limba română)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"\/ro-ro\/products\/mounjaro\"\u003eMounjaro (tirzepatide) in the UK: facts, NHS rules, side effects\u003c\/a\u003e (în limba engleză)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"\/ro-ro\/products\/mounjaro-pills-information\"\u003eMounjaro pills and tablets: is there an oral form?\u003c\/a\u003e (în limba engleză)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eSurse\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eToate sursele de mai jos au fost deschise și verificate la 8 octombrie 2026.\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eAgenția Europeană pentru Medicamente (EMA). \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/mounjaro\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eMounjaro (tirzepatide): EPAR\u003c\/a\u003e, autorizație UE din 15 septembrie 2022, pagină actualizată la 8 octombrie 2026; \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/ro\/documents\/overview\/mounjaro-epar-medicine-overview_ro.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ePrezentare generală a Mounjaro (în limba română)\u003c\/a\u003e, actualizată la 18 august 2026.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEMA. \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/ro\/documents\/product-information\/mounjaro-epar-product-information_ro.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eMounjaro: informații despre produs în limba română\u003c\/a\u003e (Anexa I, Rezumatul caracteristicilor produsului; Anexa II; Anexa III, prospectul).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEMA. \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/smop\/chmp-post-authorisation-summary-positive-opinion-mounjaro-emavr0000281937_en.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eCHMP: rezumatul avizului privind extinderea indicației la copii și adolescenți\u003c\/a\u003e (11 decembrie 2025). Rezultatele evaluării cererilor de extindere a indicațiilor: \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/medicine-qa\/questions-answers-outcome-assessment-use-mounjaro-treatment-obstructive-sleep-apnoea_en.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eapnee obstructivă în somn\u003c\/a\u003e (EMA\/576853\/2024, 13 decembrie 2024); \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/medicine-qa\/questions-answers-outcome-assessment-use-mounjaro-treatment-heart-failure-preserved-ejection-fraction-adults-obesity_en.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003einsuficiență cardiacă cu fracție de ejecție păstrată\u003c\/a\u003e (EMA\/18704\/2026, 30 ianuarie 2026); \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/medicine-qa\/outcome-assessment-use-mounjaro-reduce-risk-serious-events-affecting-heart-blood-circulation_en.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ereducerea riscului cardiovascular\u003c\/a\u003e (EMA\/140483\/2026, 26 iunie 2026); \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/variation-report\/mounjaro-h-c-005620-vr-0000310637-epar-assessment-report-variation_en.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eraportul de evaluare a variației bazate pe studiul SURPASS-CVOT\u003c\/a\u003e (VR\/0000310637, publicat la 8 octombrie 2026).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEMA. \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/download-medicine-data\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eDate despre medicamente\u003c\/a\u003e (raport generat la 8 octombrie 2026); paginile EPAR pentru \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/ozempic\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eOzempic\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/wegovy\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eWegovy\u003c\/a\u003e și \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/rybelsus\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eRybelsus\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/medicines-human-use-under-evaluation\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003emedicamente aflate în evaluare\u003c\/a\u003e, cu \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/report\/applications-new-human-medicines-under-evaluation-september-2026_en.xlsx\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003elista din septembrie 2026 (XLSX)\u003c\/a\u003e: orforglipron, EMEA\/H\/C\/006632, evaluare începută la 22 ianuarie 2026; \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-14-17-september-2026\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003erezumatul ședinței CHMP din 14 până la 17 septembrie 2026\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eANMDMR. \u003ca href=\"https:\/\/nomenclator.anm.ro\/medicamente?dci=tirzepatid\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eNomenclatorul medicamentelor pentru uz uman, căutare după DCI tirzepatidă\u003c\/a\u003e, actualizat la 8 octombrie 2026.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eANMDMR, evaluarea tehnologiilor medicale: \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/_\/EVALUARE%20TEHNOLOGII%20MEDICALE\/Cereri%20evaluari%20HTA_perioada_2014-%20prezent.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003elista cererilor de evaluare, 2014 până în prezent\u003c\/a\u003e (actualizată la 21 mai 2026); \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/medicamente-de-uz-uman\/evaluare-tehnologii-medicale\/rapoarte-de-evaluare-a-tehnologiilor-medicale\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003erapoarte de evaluare a tehnologiilor medicale\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/_\/ORDINE\/Ordin%20861-2014.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eOrdinul ministrului sănătății nr. 861\/2014\u003c\/a\u003e (art. 6), formă consolidată care include Ordinul ministrului sănătății nr. 1.142\/2025, publicată de ANMDMR.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/anm.ro\/_\/DM\/LEGISLATIE\/Legea%20266-2008.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eLegea farmaciei nr. 266\/2008, republicată\u003c\/a\u003e (art. 2 alin. (8) și art. 2¹ alin. (1)), formă consolidată care include O.U.G. nr. 117\/2024, publicată de ANMDMR; interdicția vânzării online a medicamentelor cu prescripție este confirmată de \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/_\/ORDINE\/Ordin%20444-2019.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eOrdinul ministrului sănătății nr. 444\/2019\u003c\/a\u003e, în forma care include Ordinul nr. 484\/2025 din februarie 2025 (Norme, art. 1 lit. g), și de comunicatul ANMDMR din septembrie 2025 (sursa 8).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eANMDMR. \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/_\/COMUNICATE%20DE%20PRESA\/HMA-EMA%20statement%20falsified%20GLP-1_FINAL_RO.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eComunicat EMA și HMA: atenționare cu privire la creșterea bruscă a vânzărilor ilegale de medicamente în UE\u003c\/a\u003e (3 septembrie 2025, traducere ANMDMR); \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/_\/COMUNICATE%20DE%20PRESA\/Comunicat_OSMR_24.3.2026.pdf\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ecomunicatul OSMR și ANMDMR din 24 martie 2026\u003c\/a\u003e (SNVM și campania națională privind medicamentele falsificate); \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/anunt-important-04-08-2025\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eanunțul din 4 august 2025 privind un produs falsificat (Ozempic 1 mg și ace NovoFine Plus)\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/medicamente-de-uz-uman\/farmacovigilenta\/raporteaza-o-reactie-adversa\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eRaportează o reacție adversă\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/www.anm.ro\/medicamente-de-uz-uman\/farmacovigilenta\/alte-modalitati-de-raportare-a-reactiilor-adverse\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eAlte modalități de raportare a reacțiilor adverse\u003c\/a\u003e (fișa pacientului).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMHRA (Regatul Unit). \u003ca href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/news\/fake-mounjaro-tirzepatide-kwikpen-15mg-pre-filled-pens\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eFake Mounjaro (tirzepatide) KwikPen 15mg pre-filled pens\u003c\/a\u003e (24 februarie 2026); \u003ca href=\"https:\/\/www.gov.uk\/drug-safety-update\/glp-1-receptor-agonists-and-dual-glp-1-slash-gip-receptor-agonists-strengthened-warnings-on-acute-pancreatitis-including-necrotising-and-fatal-cases\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eDrug Safety Update privind pancreatita acută\u003c\/a\u003e (29 ianuarie 2026); \u003ca href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/publications\/glp-1-medicines-for-weight-loss-and-diabetes-what-you-need-to-know\/glp-1-medicines-for-weight-loss-and-diabetes-what-you-need-to-know\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eGLP-1 medicines for weight loss and diabetes: what you need to know\u003c\/a\u003e (actualizat la 5 februarie 2026); \u003ca href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/news\/uk-first-in-europe-to-authorise-orforglipron-for-weight-management-and-type-2-diabetes\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eautorizarea orforglipronului (Foundayo)\u003c\/a\u003e (10 august 2026).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrganizația Mondială a Sănătății. \u003ca href=\"https:\/\/www.who.int\/news\/item\/20-06-2024-who-issues-warning-on-falsified-medicines-used-for-diabetes-treatment-and-weight-loss\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eWHO issues warning on falsified medicines used for diabetes treatment and weight loss\u003c\/a\u003e (20 iunie 2024).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eU.S. Food and Drug Administration. Drugs@FDA: \u003ca href=\"https:\/\/www.accessdata.fda.gov\/scripts\/cder\/daf\/index.cfm?event=overview.process\u0026amp;ApplNo=215866\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eMounjaro (tirzepatidă), NDA 215866\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.accessdata.fda.gov\/scripts\/cder\/daf\/index.cfm?event=overview.process\u0026amp;ApplNo=217806\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eZepbound (tirzepatidă), NDA 217806\u003c\/a\u003e și \u003ca href=\"https:\/\/www.accessdata.fda.gov\/scripts\/cder\/daf\/index.cfm?event=overview.process\u0026amp;ApplNo=220934\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eFoundayo (orforglipron), NDA 220934\u003c\/a\u003e (aprobare la 1 aprilie 2026); openFDA, etichetele actuale \u003ca href=\"https:\/\/api.fda.gov\/drug\/label.json?search=openfda.brand_name:%22MOUNJARO%22\u0026amp;sort=effective_time:desc\u0026amp;limit=1\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eMounjaro\u003c\/a\u003e (27 august 2026) și \u003ca href=\"https:\/\/api.fda.gov\/drug\/label.json?search=openfda.brand_name:%22ZEPBOUND%22\u0026amp;sort=effective_time:desc\u0026amp;limit=1\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003eZepbound\u003c\/a\u003e (28 august 2026).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35658024\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ePubMed 35658024\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAronne LJ, et al. Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity (SURMOUNT-4). JAMA. 2024;331(1):38-48. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38078870\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ePubMed 38078870\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAronne LJ, et al. Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med. 2025;393(1):26-36. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40353578\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ePubMed 40353578\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrías JP, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2). N Engl J Med. 2021;385(6):503-515. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34170647\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ePubMed 34170647\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicholls SJ, et al. Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT). N Engl J Med. 2025;393(24):2409-2420. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41406444\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ePubMed 41406444\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMalhotra A, et al. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity (SURMOUNT-OSA). N Engl J Med. 2024;391(13):1193-1205. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38912654\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ePubMed 38912654\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePacker M, et al. Tirzepatide for Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity (SUMMIT). N Engl J Med. 2025;392(5):427-437. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39555826\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"\u003ePubMed 39555826\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAceastă pagină are exclusiv scop informativ și nu constituie sfat medical, diagnostic sau recomandare de tratament. Free Muscle nu vinde, nu furnizează, nu procură și nu intermediază Mounjaro (tirzepatidă). Mounjaro, KwikPen, Zepbound și Foundayo sunt mărci ale Eli Lilly and Company; Ozempic, Wegovy, Rybelsus și NovoFine sunt mărci ale Novo Nordisk A\/S. Acest site nu are nicio legătură cu aceste companii, iar pagina nu este aprobată sau sponsorizată de ele. Pentru întrebări despre diabet, greutate sau un tratament cu prescripție, adresați-vă medicului de familie sau farmacistului. Informațiile au fost verificate la 8 octombrie 2026 și pot deveni depășite.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n","brand":"Free Muscle","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":67581298704610,"sku":null,"price":70.0,"currency_code":"GBP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0772\/3499\/5426\/files\/Mounjaro_94312ec4-1b09-4052-9f42-e8adda851d7f.png?v=1790932443","url":"https:\/\/freemuscle.co.uk\/ro-ro\/products\/mounjaro-tirzepatida-informatii","provider":"Free Muscle","version":"1.0","type":"link"}